Aller au contenu principal
Fermer

La FDA américaine autorise l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol pour le traitement d'un cancer du sang rare
information fournie par Reuters 30/05/2024 à 17:55
Ajoutez Boursorama à vos sources préférées

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé l'utilisation élargie de Breyanzi, la thérapie cellulaire de Bristol Myers Squibb BMY.N , pour un type agressif et rare de cancer du sang qui affecte les cellules de l'organisme qui luttent contre la maladie, a déclaré la société jeudi.

Valeurs associées

67,015 USD NYSE +2,33%

0 commentaire

Signaler le commentaire

Fermer

A lire aussi

Mes listes

valeur

dernier

var.

93,7 +0,49%
Or
4 608,19 0,00%
8 484,43 +0,37%
1,1678 +0,01%
26,64 +3,34%
Chargement...